// Росатом / ГХК
12
мкР/ч
Радиационная обстановка:

допустимо: 60 мкр/ч
12
мкР/ч
Радиационная обстановка:

допустимо: 60 мкр/ч
11
мкР/ч
Радиационная обстановка:

допустимо: 60 мкр/ч
13
мкР/ч
Радиационная обстановка:

допустимо: 60 мкр/ч
10
мкР/ч
Радиационная обстановка:

допустимо: 60 мкр/ч
°C
Погодные условия:
,
влажность %
    12.02.2019

    Доклинические испытания российского препарата на основе радиоактивного изотопа иттрий-90 для лечения рака печени идут очень успешно, сообщил РИА Новости директор Физико-энергетического института имени Лейпунского (ФЭИ, Обнинск, Калужская область, входит в научный дивизион Госкорпорации «Росатом») Андрей Говердовский.

    «Мы завершаем доклинические испытания, в следующем году переходим к клиническим испытаниям. Все идет очень здорово, мы свой внутренний план (по проекту) выполняем», - сказал Говердовский. Эти испытания идут на базе Медицинского радиологического научного центра имени Цыба (МРНЦ) с участием специалистов ФЭИ.

    Говердовский отметил успешность сотрудничества ФЭИ с МРНЦ. «Мы делаем радиоизотоп, они – носитель. Это настоящее сотрудничество, оно идет очень успешно», - добавил Говердовский. В России ежегодно диагностируется около 7 тысяч случаев первичного рака печени и порядка 130 тысяч случаев метастатического рака печени. При этом первичный рак печени плохо поддается химиотерапии, а метастатический рак практически не поддается ей. Сдерживающим фактором широкого применения зарубежных радиофармпрепаратов для лечения рака печени в России являются их высокая стоимость и небольшой срок годности из-за короткого (64,1 часа) периода полураспада изотопа Y-90. Поэтому было предложено создать в России препарат на основе микросфер сывороточного альбумина (белка крови) с иттрием-90. Такие микросферы «застревают» в пределах сосудистой сети опухолей и поэтому обеспечивают уничтожение раковых клеток путем облучения.



© 2007–2014 ФГУП «ГХК»